Una nueva medicina podría ayudar a mantener bajo control los niveles de azúcar en la sangre, pero sin riesgo de hipoglucemia. Se llama TAK-875 y, por el momento, se encuentra en una etapa de estudio experimental. Habrá que seguir de cerca la aparición de nuevos resultados para saber si se convierte en una alternativa efectiva para combatir la diabetes tipo 2.
TAK-875. No es un número de vuelo: es el nombre de una nueva y prometedora medicina que podría ayudar a disminuir el nivel del azúcar en la sangre de las personas con diabetes tipo 2, sin provocar hipoglucemia, que es cuando el nivel de glucosa (azúcar) en la sangre disminuye por debajo de lo normal y que puede ser peligroso.
La diabetes tipo 2 es una de las principales preocupaciones en temas de salud pública actual. Se trata de una enfermedad crónica que se caracteriza por tener un nivel de azúcar o glucosa en la sangre elevado y, aunque se tiene que tener la predisposición para desarrollarla, está vinculado al estilo de vida y a otras condiciones de salud como la obesidad. De hecho, una de las principales formas de prevenirla o retrasarla es llevando una dieta saludable en la que abunden los vegetales y las proteínas, acompañada de una rutina de ejercicios.
Cuando estos hábitos no son suficientes, las personas con diabetes cuentan con una variedad de medicamentos para controlarla , entre los cuales se encuentran las tradicionales inyecciones de insulina (que sí pueden provocar hipoglucemia), las sulfonilureas (Micronase ©, Diabeta©, Glynase©; Glucotrol© o Glucotrol XL© y Amaryl©), los inhibidores de la alfa-glucosidasa, las glitazonas (Avandia© y Actos©), las meglitinidas (Prandin© y Starlix©) y la metformina (Glucophage©), que últimamente se ha convertido en una de las preferidas (y que tampoco provoca hipoglucemia).
De comprobarse la eficacia de TAK-875, esta medicina que por el momento es experimental podría sumarse a la lista de medicamentos para combatir la diabetes. La denominada TAK-875 es una pastilla que ha sido diseñada para mejorar la secreción de insulina en respuesta a los cambios en el nivel de azúcar en sangre. Cuando los niveles de glucemia son normales, la droga no tiene ningún efecto sobre la secreción de insulina. De este modo, disminuye las posibilidades de que se produzca lo que se conoce como hipoglucemia.
Para descubrir cómo funciona este nuevo medicamento los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan, en Estados Unidos, analizaron a 426 pacientes que tenían diabetes tipo 2 y no obtenían un control adecuado de la diabetes a través de la dieta, el ejercicio o el tratamiento con metformina.
Los participantes fueron divididos en distintos grupos y, durante doce semanas, recibieron TAK-875, un placebo u otro fármaco para la diabetes llamado glimepirida (Amaryl©), según el grupo en el que se encontraban.
De acuerdo a los resultados, que fueron publicados en la edición en línea del 26 de marzo de la revista The Lancet, todos los pacientes que tomaron distintas dosis del TAK-875 redujeron sus niveles de glucemia (azúcar en la sangre).
Si bien esto fue similar entre los que tomaron glimepirida, cuando se consideraron los episodios de hipoglucemia, la cantidad fue similar entre los que tomaron TAK-875 y placebo y mucho menor que entre los que tomaron glimepirida.
Aunque los investigadores se mostraron optimistas con los resultados, todavía hace falta hacer más investigaciones para definir cómo funciona esta droga en la diabetes y descartar que no provoque otros efectos no deseados, como por ejemplo problemas en el corazón. Además, hay que tener en cuenta que el estudio fue financiado por el laboratorio que está desarrollando el TAK-857, que es Takeda Pharmaceutical.
Mientras tanto, si quieres evitar el desarrollo de la diabetes o mantenerla bajo control, recuerda que lo más importante que puedes hacer está en tus manos: sólo debes modificar algunas conductas alimenticias (lo que no significa que tienes que olvidarte para siempre de los postres) y que debes combatir al sedentarismo con un poco de ejercicio diariamente. ¡Anímate, no es tan complicado mejorar tu calidad de vida!
PRONTOSALUD ES EL SITIO MAS COMPLETO EN NOVEDADES EN MEDICINA GUIA COMPLETA DE CONSULTORIOS MEDICOS Y ODONTOLOGICOS EN BUENOS AIRES CAPITAL Y PROVINCIA TODAS LAS ESPECIALIDADES MEDICAS NO PIERDA TIEMPO TURNOS EN EL ACTO SIN DEMORAS CON LA MAS ALTA CALIDAD MEDICA CONSULTENOS
lunes, 30 de abril de 2012
domingo, 29 de abril de 2012
"Hipertensión el 15 % no sabe que la padece"
El 15% de los hipertensos tiene oculta la enfermedad
Son pacientes que al tomarse la presión les da normal. Pero fuera del consultorio, con el estrés del día a día, les sube.
Clarin.com
Por Valeria Román
La verdad también puede esconderse en el consultorio. Ocurre con personas que van a hacerse un chequeo, les toman la presión arterial, y los valores resultan normales. Pero fuera del consultorio, sus valores son anormales, y están en mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares. El cuadro se llama hipertensión oculta y lo padece el 15 por ciento de los adultos con problemas de presión.
Ese porcentaje de pacientes forma parte de una de las preocupaciones sobre las que está debatiendo desde ayer en el 19° congreso anual de la Sociedad Argentina de Hipertensión, que se desarrollará hasta el sábado en Buenos Aires. “Diversos estudios científicos que serán comentados durante el congreso nos alertan que la hipertensión oculta existe. Y no es un problema para desestimar ya que afecta hasta el 15% de los hipertensos”, señaló el cardiólogo Marcos Marín, presidente del comité organizador del congreso. ¿Por qué tanta preocupación? “Porque ahora sabemos que el paciente con hipertensión oculta tiene el doble de riesgo de enfermedad cardiovascular con respecto a las personas que sí tienen la presión arterial normal”, respondió Marín. Es decir, las personas con hipertensión oculta están en mayor riesgo de tener un infarto o un ataque cerebrovascular.
“La hipertensión oculta es un cuadro en que la persona tiene sus valores anormales fuera del consultorio. Cuando hacen la visita al médico se relajan, y entonces sus valores parecen normales”, agregó Gabriel Waldman, presidente honorario del congreso y jefe de sección hipertensión arterial del Hospital Italiano de Buenos Aires. Esos pacientes por lo general son personas con trabajos muy estresantes, fumadores, pueden tener diabetes tipo 2, o tomar mucho alcohol.
Para desenmascarar a la hipertensión oculta se usa un monitoreo de la presión durante 24 horas. El paciente utiliza un dispositivo que le permite tomarse la presión fuera del consultorio.
“También se recomienda tomarse la presión en momentos de trabajo o de estudio, cuando se está más tensionado”, resaltó Waldman. A nivel comunitario, el especialista dijo que “habría que hacer un registro de la presión arterial en los colegios secundarios, fábricas y oficinas. Esto permitiría hacer detección temprana de la hipertensión para que se acceda a tiempo al tratamiento. Si se detecta la hipertensión, se la puede tratar con diversos fármacos y hacer que la presión se encuentre en valores adecuados, apuntó José Boggia, de la Universidad de La República de Uruguay y disertante. “Las personas no deberían pensar que sólo con tratarse están resguardadas. Deben prestar atención al control efectivo de la presión”.
jueves, 26 de abril de 2012
"La sal aumenta el riesgo de ACV"
26 ABR 12 | Limitar la ingesta de sodio a no más de 1.500 mg diarios
Consumir mucha sal aumenta el riesgo de sufrir un ACV: estudio
Estudio sobre más de 2.000 personas realizado en Estados Unidos
Reuters
(Reuters) - Los adultos mayores con una alimentación elevada en sal correrían más riesgo de padecer un accidente cerebrovascular (ACV), según un estudio sobre más de 2.000 personas realizado en Estados Unidos.
Aunque es bien sabido que a medida que se incrementa el consumo de sal también es probable que aumente la presión sanguínea, está menos claro si una dieta salada finalmente generaría mayores riesgos de ACV y ataque cardíaco.
Pero los investigadores del nuevo estudio, cuyos resultados fueron publicados en la revista Stroke, dijeron que de los casi 2.700 adultos mayores que estudiaron, aquellos que consumían mucho más sodio del recomendado eran casi tres veces más propensos a sufrir un ACV en 10 años que quienes cumplían con lo aconsejado por la Asociación Estadounidense del Corazón.
"La ingesta elevada de sodio fue prevalente y estuvo asociada con un mayor riesgo de ACV independientemente de los factores de riesgo vasculares", escribió Hannah Gardener, experta de la Escuela de Medicina de la University of Miami, quien dirigió el estudio.
A diferencia de la presión sanguínea, que cambia rápidamente, el ACV y la enfermedad cardíaca son complicaciones de largo plazo, por lo que estudiar la relación entre el consumo de sodio de las personas y su riesgo de sufrir problemas cardíacos y ACV es más difícil.
La Asociación Estadounidense del Corazón (AHA por su sigla en inglés) sugiere que las personas limiten su ingesta de sodio a no más de 1.500 miligramos (mg) diarios. Eso es un poco más estricto que otras recomendaciones. La Organización Mundial de la Salud (OMS), por ejemplo, aconseja un límite de 2.000 mg.
Pero las personas del nuevo estudio, fundamentalmente negros e hispanos neoyorquinos, consumían habitualmente cantidades muy por encima de esas recomendaciones, promediando los 3.031 mg de sodio por día.
Los resultados se basaron en 2.657 adultos a los que se entrevistó sobre su salud y estilo de vida, y que completaron cuestionarios sobre alimentación. Tenían, en promedio, 69 años al inicio de la investigación.
En los siguientes 10 años, se registraron 235 ACV en el grupo. Las personas que ingerían al menos 4.000 mg de sodio al día hacia el final del estudio eran casi tres veces más proclives a padecer un ACV que aquellos que mantenían el consumo diario de sodio por debajo de los 1.500 mg.
Entre las 558 personas cuyo consumo de sodio alcanzó los 4.000 mg por día, hubo 66 ACV. Eso comparado con 24 ACV entre las 320 personas que cumplían con las guías de la AHA.
Gardener advirtió que no podían sacar conclusiones definitivas sobre la relación causa-efecto, dado que las personas que mantenían su consumo de sal a raya también serían más saludables en otros aspectos.
No obstante, la autora y su equipo tuvieron en cuenta los hábitos tabáquicos, el ejercicio, la educación y otras condiciones de salud que pueden contribuir a los ACV, y aún así hubo una fuerte correlación entre el sodio y el riesgo de ACV.
Muy pocas personas en Estados Unidos cumplirían con las metas de consumo de sodio recomendadas. Se estima que el hombre estadounidense promedio ingiere 4.000 mg de sodio al día, mientras que las mujeres suelen consumir 2.800 mg diarios, en su mayoría por alimentos procesados o comidas en restaurantes.
Los expertos consideran que deben tomarse medidas por parte de la industria y los funcionarios de salud pública para disminuir el sodio en los alimentos preparados y las comidas de los restaurantes.
jueves, 5 de abril de 2012
"Prótesis mamarias peligrosas"
Se trata de los implantes o prótesis francesas PIP (Poli-Implant-Prothese) y se calcula que en el mundo hay más de 300.000 pacientes que tienen colocadas estas prótesis de mamas. Más de 10.000 en nuestro país. Nos explica el Dr. Ricardo Losardo, Jefe del Servicio de Cirugía Plástica del Hospital de Oncología "Maria Curie", que las prótesis de mamas se utilizan con fines estéticos y reconstructivos. En estos últimos casos, se trata de pacientes mastectomizadas por cáncer de mama. Constituye una de las cirugías más frecuentes en la especialidad. Nos agrega que las prótesis deben estar rellenas de un gel apto para uso humano. Nos explica que ahora se está cuestionando este contenido en estos implantes franceses y se dice que el gel utilizado era de tipo industrial y no médico.
Señala que cuando una prótesis excepcionalmente se rompe -es uno de los riesgos que tienen- la extravasación de su contenido "irrita" los tejidos
circundantes. La calidad de su gel determinará la magnitud de dicha irritación o inflamación. Podría también diseminarse a través de los vasos
linfáticos al resto del organismo y ocasionar adenopatías axilares.
El Dr. Losardo, además agrega que las prótesis deben tener una buena cubierta para protegerlas de rupturas y dice que se cuestiona la calidad de la envoltura de estas prótesis que, señalaron, tienen un porcentaje de ruptura mayor que las demás prótesis.
Como es de público conocimiento, estas prótesis fabricadas -desde hace unos veinte años- en Francia y comercializadas en casi todo el mundo presentarían en los últimos tiempos defectos en su contenido y en su cubierta. La Agencia Francesa de Productos Sanitarios es el organismo oficial de autorización, registro y control de medicamentos y dispositivos médicos (como las prótesis). En nuestro país, el homólogo es la ANMAT: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.
Estos organismos -cuyo fin es proteger la salud de la población-inspeccionan periódicamente todas las partidas. Según las fuentes consultadas, no se sabe desde cuando las prótesis cuestionadas se empezaron a fabricar con silicona industrial, que es irritante, que podía dañar la envoltura de la prótesis y aumentar los riesgos de su ruptura. En el 2010, esta situación se difundió y la empresa quebró.
Las autoridades francesas recientemente aconsejaron a las portadoras de estas prótesis su retiro preventivo en una cirugía programada.
El Dr. Losardo aclara que los seguimientos médicos de estas pacientes deben ser más rigurosos que las restantes. Ecografías, mamografías y/o resonancia magnética nuclear, son algunos de los estudios complementarios que el cirujano plástico solicitará a la hora de evaluarlas. Finalmente, nos dice que con respecto a la aparición de algunos casos de cáncer entre las portadoras de estas prótesis, se está investigando si hay o no una relación directa causa-efecto.
Ya es público que las damnificadas han comenzado con las demandas legales. En general, se habla de engaño y estafa. Por un lado, temores y angustias en las pacientes. Y por el otro lado, cirujanos plásticos, clínicas, prepagas, importadores y fabricantes, se encontrarán con reclamos diferentes.
Las recomendaciones de la ANMAT
Ante la información difundida en los medios de comunicación respecto de las prevenciones que la Agencia Francesa de Vigilancia Sanitaria (AFSSAPS) anunció para las portadoras de implantes mamarios fabricados por la empresa Poly Implant Prothese (conocida como PIP), el 22 de diciembre la ANMAT emitió un comunicado en el que reitera que: “Esta Administración Nacional dispuso, en abril de 2010, la prohibición de la importación, comercialización y uso de dichas prótesis mamarias en nuestro país, por medio de la Disposición N° 1501/10.
En un comunicado publicado el 30 de septiembre de 2010, se difundieron los resultados de los análisis efectuados a las prótesis “PIP” por la Agencia Francesa de Medicamentos y Productos, y se recomendó a las portadoras de dichos implantes consultar con su médico, para la evaluación del estado de los mismos y la sugerencia de pautas de seguimiento apropiadas a cada situación particular.
Por todo lo expuesto, la ANMAT reitera la importancia de la consulta médica, a fin de programar controles periódicos de la situación del implante y la salud de las portadoras. Por otra parte, recomienda a los profesionales de la salud efectuar al Sistema Nacional de Tecnovigilancia la notificación de todos los eventos que pudieran detectarse en el marco de estos controles.
Señala que cuando una prótesis excepcionalmente se rompe -es uno de los riesgos que tienen- la extravasación de su contenido "irrita" los tejidos
circundantes. La calidad de su gel determinará la magnitud de dicha irritación o inflamación. Podría también diseminarse a través de los vasos
linfáticos al resto del organismo y ocasionar adenopatías axilares.
El Dr. Losardo, además agrega que las prótesis deben tener una buena cubierta para protegerlas de rupturas y dice que se cuestiona la calidad de la envoltura de estas prótesis que, señalaron, tienen un porcentaje de ruptura mayor que las demás prótesis.
Como es de público conocimiento, estas prótesis fabricadas -desde hace unos veinte años- en Francia y comercializadas en casi todo el mundo presentarían en los últimos tiempos defectos en su contenido y en su cubierta. La Agencia Francesa de Productos Sanitarios es el organismo oficial de autorización, registro y control de medicamentos y dispositivos médicos (como las prótesis). En nuestro país, el homólogo es la ANMAT: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.
Estos organismos -cuyo fin es proteger la salud de la población-inspeccionan periódicamente todas las partidas. Según las fuentes consultadas, no se sabe desde cuando las prótesis cuestionadas se empezaron a fabricar con silicona industrial, que es irritante, que podía dañar la envoltura de la prótesis y aumentar los riesgos de su ruptura. En el 2010, esta situación se difundió y la empresa quebró.
Las autoridades francesas recientemente aconsejaron a las portadoras de estas prótesis su retiro preventivo en una cirugía programada.
El Dr. Losardo aclara que los seguimientos médicos de estas pacientes deben ser más rigurosos que las restantes. Ecografías, mamografías y/o resonancia magnética nuclear, son algunos de los estudios complementarios que el cirujano plástico solicitará a la hora de evaluarlas. Finalmente, nos dice que con respecto a la aparición de algunos casos de cáncer entre las portadoras de estas prótesis, se está investigando si hay o no una relación directa causa-efecto.
Ya es público que las damnificadas han comenzado con las demandas legales. En general, se habla de engaño y estafa. Por un lado, temores y angustias en las pacientes. Y por el otro lado, cirujanos plásticos, clínicas, prepagas, importadores y fabricantes, se encontrarán con reclamos diferentes.
Las recomendaciones de la ANMAT
Ante la información difundida en los medios de comunicación respecto de las prevenciones que la Agencia Francesa de Vigilancia Sanitaria (AFSSAPS) anunció para las portadoras de implantes mamarios fabricados por la empresa Poly Implant Prothese (conocida como PIP), el 22 de diciembre la ANMAT emitió un comunicado en el que reitera que: “Esta Administración Nacional dispuso, en abril de 2010, la prohibición de la importación, comercialización y uso de dichas prótesis mamarias en nuestro país, por medio de la Disposición N° 1501/10.
En un comunicado publicado el 30 de septiembre de 2010, se difundieron los resultados de los análisis efectuados a las prótesis “PIP” por la Agencia Francesa de Medicamentos y Productos, y se recomendó a las portadoras de dichos implantes consultar con su médico, para la evaluación del estado de los mismos y la sugerencia de pautas de seguimiento apropiadas a cada situación particular.
Por todo lo expuesto, la ANMAT reitera la importancia de la consulta médica, a fin de programar controles periódicos de la situación del implante y la salud de las portadoras. Por otra parte, recomienda a los profesionales de la salud efectuar al Sistema Nacional de Tecnovigilancia la notificación de todos los eventos que pudieran detectarse en el marco de estos controles.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
lunes, 30 de abril de 2012
"Diabetes nuevo medicamento"
Una nueva medicina podría ayudar a mantener bajo control los niveles de azúcar en la sangre, pero sin riesgo de hipoglucemia. Se llama TAK-875 y, por el momento, se encuentra en una etapa de estudio experimental. Habrá que seguir de cerca la aparición de nuevos resultados para saber si se convierte en una alternativa efectiva para combatir la diabetes tipo 2.
TAK-875. No es un número de vuelo: es el nombre de una nueva y prometedora medicina que podría ayudar a disminuir el nivel del azúcar en la sangre de las personas con diabetes tipo 2, sin provocar hipoglucemia, que es cuando el nivel de glucosa (azúcar) en la sangre disminuye por debajo de lo normal y que puede ser peligroso.
La diabetes tipo 2 es una de las principales preocupaciones en temas de salud pública actual. Se trata de una enfermedad crónica que se caracteriza por tener un nivel de azúcar o glucosa en la sangre elevado y, aunque se tiene que tener la predisposición para desarrollarla, está vinculado al estilo de vida y a otras condiciones de salud como la obesidad. De hecho, una de las principales formas de prevenirla o retrasarla es llevando una dieta saludable en la que abunden los vegetales y las proteínas, acompañada de una rutina de ejercicios.
Cuando estos hábitos no son suficientes, las personas con diabetes cuentan con una variedad de medicamentos para controlarla , entre los cuales se encuentran las tradicionales inyecciones de insulina (que sí pueden provocar hipoglucemia), las sulfonilureas (Micronase ©, Diabeta©, Glynase©; Glucotrol© o Glucotrol XL© y Amaryl©), los inhibidores de la alfa-glucosidasa, las glitazonas (Avandia© y Actos©), las meglitinidas (Prandin© y Starlix©) y la metformina (Glucophage©), que últimamente se ha convertido en una de las preferidas (y que tampoco provoca hipoglucemia).
De comprobarse la eficacia de TAK-875, esta medicina que por el momento es experimental podría sumarse a la lista de medicamentos para combatir la diabetes. La denominada TAK-875 es una pastilla que ha sido diseñada para mejorar la secreción de insulina en respuesta a los cambios en el nivel de azúcar en sangre. Cuando los niveles de glucemia son normales, la droga no tiene ningún efecto sobre la secreción de insulina. De este modo, disminuye las posibilidades de que se produzca lo que se conoce como hipoglucemia.
Para descubrir cómo funciona este nuevo medicamento los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan, en Estados Unidos, analizaron a 426 pacientes que tenían diabetes tipo 2 y no obtenían un control adecuado de la diabetes a través de la dieta, el ejercicio o el tratamiento con metformina.
Los participantes fueron divididos en distintos grupos y, durante doce semanas, recibieron TAK-875, un placebo u otro fármaco para la diabetes llamado glimepirida (Amaryl©), según el grupo en el que se encontraban.
De acuerdo a los resultados, que fueron publicados en la edición en línea del 26 de marzo de la revista The Lancet, todos los pacientes que tomaron distintas dosis del TAK-875 redujeron sus niveles de glucemia (azúcar en la sangre).
Si bien esto fue similar entre los que tomaron glimepirida, cuando se consideraron los episodios de hipoglucemia, la cantidad fue similar entre los que tomaron TAK-875 y placebo y mucho menor que entre los que tomaron glimepirida.
Aunque los investigadores se mostraron optimistas con los resultados, todavía hace falta hacer más investigaciones para definir cómo funciona esta droga en la diabetes y descartar que no provoque otros efectos no deseados, como por ejemplo problemas en el corazón. Además, hay que tener en cuenta que el estudio fue financiado por el laboratorio que está desarrollando el TAK-857, que es Takeda Pharmaceutical.
Mientras tanto, si quieres evitar el desarrollo de la diabetes o mantenerla bajo control, recuerda que lo más importante que puedes hacer está en tus manos: sólo debes modificar algunas conductas alimenticias (lo que no significa que tienes que olvidarte para siempre de los postres) y que debes combatir al sedentarismo con un poco de ejercicio diariamente. ¡Anímate, no es tan complicado mejorar tu calidad de vida!
domingo, 29 de abril de 2012
"Hipertensión el 15 % no sabe que la padece"
El 15% de los hipertensos tiene oculta la enfermedad
Son pacientes que al tomarse la presión les da normal. Pero fuera del consultorio, con el estrés del día a día, les sube.
Clarin.com
Por Valeria Román
La verdad también puede esconderse en el consultorio. Ocurre con personas que van a hacerse un chequeo, les toman la presión arterial, y los valores resultan normales. Pero fuera del consultorio, sus valores son anormales, y están en mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares. El cuadro se llama hipertensión oculta y lo padece el 15 por ciento de los adultos con problemas de presión.
Ese porcentaje de pacientes forma parte de una de las preocupaciones sobre las que está debatiendo desde ayer en el 19° congreso anual de la Sociedad Argentina de Hipertensión, que se desarrollará hasta el sábado en Buenos Aires. “Diversos estudios científicos que serán comentados durante el congreso nos alertan que la hipertensión oculta existe. Y no es un problema para desestimar ya que afecta hasta el 15% de los hipertensos”, señaló el cardiólogo Marcos Marín, presidente del comité organizador del congreso. ¿Por qué tanta preocupación? “Porque ahora sabemos que el paciente con hipertensión oculta tiene el doble de riesgo de enfermedad cardiovascular con respecto a las personas que sí tienen la presión arterial normal”, respondió Marín. Es decir, las personas con hipertensión oculta están en mayor riesgo de tener un infarto o un ataque cerebrovascular.
“La hipertensión oculta es un cuadro en que la persona tiene sus valores anormales fuera del consultorio. Cuando hacen la visita al médico se relajan, y entonces sus valores parecen normales”, agregó Gabriel Waldman, presidente honorario del congreso y jefe de sección hipertensión arterial del Hospital Italiano de Buenos Aires. Esos pacientes por lo general son personas con trabajos muy estresantes, fumadores, pueden tener diabetes tipo 2, o tomar mucho alcohol.
Para desenmascarar a la hipertensión oculta se usa un monitoreo de la presión durante 24 horas. El paciente utiliza un dispositivo que le permite tomarse la presión fuera del consultorio.
“También se recomienda tomarse la presión en momentos de trabajo o de estudio, cuando se está más tensionado”, resaltó Waldman. A nivel comunitario, el especialista dijo que “habría que hacer un registro de la presión arterial en los colegios secundarios, fábricas y oficinas. Esto permitiría hacer detección temprana de la hipertensión para que se acceda a tiempo al tratamiento. Si se detecta la hipertensión, se la puede tratar con diversos fármacos y hacer que la presión se encuentre en valores adecuados, apuntó José Boggia, de la Universidad de La República de Uruguay y disertante. “Las personas no deberían pensar que sólo con tratarse están resguardadas. Deben prestar atención al control efectivo de la presión”.
jueves, 26 de abril de 2012
"La sal aumenta el riesgo de ACV"
26 ABR 12 | Limitar la ingesta de sodio a no más de 1.500 mg diarios
Consumir mucha sal aumenta el riesgo de sufrir un ACV: estudio
Estudio sobre más de 2.000 personas realizado en Estados Unidos
Reuters
(Reuters) - Los adultos mayores con una alimentación elevada en sal correrían más riesgo de padecer un accidente cerebrovascular (ACV), según un estudio sobre más de 2.000 personas realizado en Estados Unidos.
Aunque es bien sabido que a medida que se incrementa el consumo de sal también es probable que aumente la presión sanguínea, está menos claro si una dieta salada finalmente generaría mayores riesgos de ACV y ataque cardíaco.
Pero los investigadores del nuevo estudio, cuyos resultados fueron publicados en la revista Stroke, dijeron que de los casi 2.700 adultos mayores que estudiaron, aquellos que consumían mucho más sodio del recomendado eran casi tres veces más propensos a sufrir un ACV en 10 años que quienes cumplían con lo aconsejado por la Asociación Estadounidense del Corazón.
"La ingesta elevada de sodio fue prevalente y estuvo asociada con un mayor riesgo de ACV independientemente de los factores de riesgo vasculares", escribió Hannah Gardener, experta de la Escuela de Medicina de la University of Miami, quien dirigió el estudio.
A diferencia de la presión sanguínea, que cambia rápidamente, el ACV y la enfermedad cardíaca son complicaciones de largo plazo, por lo que estudiar la relación entre el consumo de sodio de las personas y su riesgo de sufrir problemas cardíacos y ACV es más difícil.
La Asociación Estadounidense del Corazón (AHA por su sigla en inglés) sugiere que las personas limiten su ingesta de sodio a no más de 1.500 miligramos (mg) diarios. Eso es un poco más estricto que otras recomendaciones. La Organización Mundial de la Salud (OMS), por ejemplo, aconseja un límite de 2.000 mg.
Pero las personas del nuevo estudio, fundamentalmente negros e hispanos neoyorquinos, consumían habitualmente cantidades muy por encima de esas recomendaciones, promediando los 3.031 mg de sodio por día.
Los resultados se basaron en 2.657 adultos a los que se entrevistó sobre su salud y estilo de vida, y que completaron cuestionarios sobre alimentación. Tenían, en promedio, 69 años al inicio de la investigación.
En los siguientes 10 años, se registraron 235 ACV en el grupo. Las personas que ingerían al menos 4.000 mg de sodio al día hacia el final del estudio eran casi tres veces más proclives a padecer un ACV que aquellos que mantenían el consumo diario de sodio por debajo de los 1.500 mg.
Entre las 558 personas cuyo consumo de sodio alcanzó los 4.000 mg por día, hubo 66 ACV. Eso comparado con 24 ACV entre las 320 personas que cumplían con las guías de la AHA.
Gardener advirtió que no podían sacar conclusiones definitivas sobre la relación causa-efecto, dado que las personas que mantenían su consumo de sal a raya también serían más saludables en otros aspectos.
No obstante, la autora y su equipo tuvieron en cuenta los hábitos tabáquicos, el ejercicio, la educación y otras condiciones de salud que pueden contribuir a los ACV, y aún así hubo una fuerte correlación entre el sodio y el riesgo de ACV.
Muy pocas personas en Estados Unidos cumplirían con las metas de consumo de sodio recomendadas. Se estima que el hombre estadounidense promedio ingiere 4.000 mg de sodio al día, mientras que las mujeres suelen consumir 2.800 mg diarios, en su mayoría por alimentos procesados o comidas en restaurantes.
Los expertos consideran que deben tomarse medidas por parte de la industria y los funcionarios de salud pública para disminuir el sodio en los alimentos preparados y las comidas de los restaurantes.
jueves, 5 de abril de 2012
"Prótesis mamarias peligrosas"
Se trata de los implantes o prótesis francesas PIP (Poli-Implant-Prothese) y se calcula que en el mundo hay más de 300.000 pacientes que tienen colocadas estas prótesis de mamas. Más de 10.000 en nuestro país. Nos explica el Dr. Ricardo Losardo, Jefe del Servicio de Cirugía Plástica del Hospital de Oncología "Maria Curie", que las prótesis de mamas se utilizan con fines estéticos y reconstructivos. En estos últimos casos, se trata de pacientes mastectomizadas por cáncer de mama. Constituye una de las cirugías más frecuentes en la especialidad. Nos agrega que las prótesis deben estar rellenas de un gel apto para uso humano. Nos explica que ahora se está cuestionando este contenido en estos implantes franceses y se dice que el gel utilizado era de tipo industrial y no médico.
Señala que cuando una prótesis excepcionalmente se rompe -es uno de los riesgos que tienen- la extravasación de su contenido "irrita" los tejidos
circundantes. La calidad de su gel determinará la magnitud de dicha irritación o inflamación. Podría también diseminarse a través de los vasos
linfáticos al resto del organismo y ocasionar adenopatías axilares.
El Dr. Losardo, además agrega que las prótesis deben tener una buena cubierta para protegerlas de rupturas y dice que se cuestiona la calidad de la envoltura de estas prótesis que, señalaron, tienen un porcentaje de ruptura mayor que las demás prótesis.
Como es de público conocimiento, estas prótesis fabricadas -desde hace unos veinte años- en Francia y comercializadas en casi todo el mundo presentarían en los últimos tiempos defectos en su contenido y en su cubierta. La Agencia Francesa de Productos Sanitarios es el organismo oficial de autorización, registro y control de medicamentos y dispositivos médicos (como las prótesis). En nuestro país, el homólogo es la ANMAT: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.
Estos organismos -cuyo fin es proteger la salud de la población-inspeccionan periódicamente todas las partidas. Según las fuentes consultadas, no se sabe desde cuando las prótesis cuestionadas se empezaron a fabricar con silicona industrial, que es irritante, que podía dañar la envoltura de la prótesis y aumentar los riesgos de su ruptura. En el 2010, esta situación se difundió y la empresa quebró.
Las autoridades francesas recientemente aconsejaron a las portadoras de estas prótesis su retiro preventivo en una cirugía programada.
El Dr. Losardo aclara que los seguimientos médicos de estas pacientes deben ser más rigurosos que las restantes. Ecografías, mamografías y/o resonancia magnética nuclear, son algunos de los estudios complementarios que el cirujano plástico solicitará a la hora de evaluarlas. Finalmente, nos dice que con respecto a la aparición de algunos casos de cáncer entre las portadoras de estas prótesis, se está investigando si hay o no una relación directa causa-efecto.
Ya es público que las damnificadas han comenzado con las demandas legales. En general, se habla de engaño y estafa. Por un lado, temores y angustias en las pacientes. Y por el otro lado, cirujanos plásticos, clínicas, prepagas, importadores y fabricantes, se encontrarán con reclamos diferentes.
Las recomendaciones de la ANMAT
Ante la información difundida en los medios de comunicación respecto de las prevenciones que la Agencia Francesa de Vigilancia Sanitaria (AFSSAPS) anunció para las portadoras de implantes mamarios fabricados por la empresa Poly Implant Prothese (conocida como PIP), el 22 de diciembre la ANMAT emitió un comunicado en el que reitera que: “Esta Administración Nacional dispuso, en abril de 2010, la prohibición de la importación, comercialización y uso de dichas prótesis mamarias en nuestro país, por medio de la Disposición N° 1501/10.
En un comunicado publicado el 30 de septiembre de 2010, se difundieron los resultados de los análisis efectuados a las prótesis “PIP” por la Agencia Francesa de Medicamentos y Productos, y se recomendó a las portadoras de dichos implantes consultar con su médico, para la evaluación del estado de los mismos y la sugerencia de pautas de seguimiento apropiadas a cada situación particular.
Por todo lo expuesto, la ANMAT reitera la importancia de la consulta médica, a fin de programar controles periódicos de la situación del implante y la salud de las portadoras. Por otra parte, recomienda a los profesionales de la salud efectuar al Sistema Nacional de Tecnovigilancia la notificación de todos los eventos que pudieran detectarse en el marco de estos controles.
Señala que cuando una prótesis excepcionalmente se rompe -es uno de los riesgos que tienen- la extravasación de su contenido "irrita" los tejidos
circundantes. La calidad de su gel determinará la magnitud de dicha irritación o inflamación. Podría también diseminarse a través de los vasos
linfáticos al resto del organismo y ocasionar adenopatías axilares.
El Dr. Losardo, además agrega que las prótesis deben tener una buena cubierta para protegerlas de rupturas y dice que se cuestiona la calidad de la envoltura de estas prótesis que, señalaron, tienen un porcentaje de ruptura mayor que las demás prótesis.
Como es de público conocimiento, estas prótesis fabricadas -desde hace unos veinte años- en Francia y comercializadas en casi todo el mundo presentarían en los últimos tiempos defectos en su contenido y en su cubierta. La Agencia Francesa de Productos Sanitarios es el organismo oficial de autorización, registro y control de medicamentos y dispositivos médicos (como las prótesis). En nuestro país, el homólogo es la ANMAT: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.
Estos organismos -cuyo fin es proteger la salud de la población-inspeccionan periódicamente todas las partidas. Según las fuentes consultadas, no se sabe desde cuando las prótesis cuestionadas se empezaron a fabricar con silicona industrial, que es irritante, que podía dañar la envoltura de la prótesis y aumentar los riesgos de su ruptura. En el 2010, esta situación se difundió y la empresa quebró.
Las autoridades francesas recientemente aconsejaron a las portadoras de estas prótesis su retiro preventivo en una cirugía programada.
El Dr. Losardo aclara que los seguimientos médicos de estas pacientes deben ser más rigurosos que las restantes. Ecografías, mamografías y/o resonancia magnética nuclear, son algunos de los estudios complementarios que el cirujano plástico solicitará a la hora de evaluarlas. Finalmente, nos dice que con respecto a la aparición de algunos casos de cáncer entre las portadoras de estas prótesis, se está investigando si hay o no una relación directa causa-efecto.
Ya es público que las damnificadas han comenzado con las demandas legales. En general, se habla de engaño y estafa. Por un lado, temores y angustias en las pacientes. Y por el otro lado, cirujanos plásticos, clínicas, prepagas, importadores y fabricantes, se encontrarán con reclamos diferentes.
Las recomendaciones de la ANMAT
Ante la información difundida en los medios de comunicación respecto de las prevenciones que la Agencia Francesa de Vigilancia Sanitaria (AFSSAPS) anunció para las portadoras de implantes mamarios fabricados por la empresa Poly Implant Prothese (conocida como PIP), el 22 de diciembre la ANMAT emitió un comunicado en el que reitera que: “Esta Administración Nacional dispuso, en abril de 2010, la prohibición de la importación, comercialización y uso de dichas prótesis mamarias en nuestro país, por medio de la Disposición N° 1501/10.
En un comunicado publicado el 30 de septiembre de 2010, se difundieron los resultados de los análisis efectuados a las prótesis “PIP” por la Agencia Francesa de Medicamentos y Productos, y se recomendó a las portadoras de dichos implantes consultar con su médico, para la evaluación del estado de los mismos y la sugerencia de pautas de seguimiento apropiadas a cada situación particular.
Por todo lo expuesto, la ANMAT reitera la importancia de la consulta médica, a fin de programar controles periódicos de la situación del implante y la salud de las portadoras. Por otra parte, recomienda a los profesionales de la salud efectuar al Sistema Nacional de Tecnovigilancia la notificación de todos los eventos que pudieran detectarse en el marco de estos controles.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)