''Fumar arruina la piel''

Dra. Eva Emperatriz Oliva de Bolaños

 Afecta también las arteriolas, que comprometen la irrigación y nutrición por la circulación.  Esta situación condiciona al surgimiento de varias enfermedades, entre ellas, el envejecimiento prematuro de la piel.

Los principales efectos secundarios al hábito de fumar se presentan en los tejidos directamente expuestos, como son las vías respiratorias. Distintos constituyentes del humo del tabaco, con sus metabolitos activos, actúan como tóxicos y carcinógenos específicos sobre órganos distantes. Por eso se da el desarrollo de bronquitis crónica, enfisema, enfermedades del corazón y procesos de cáncer en pulmones, cavidad oral, laringe, faringe y esófago, entre los más probables.

La piel se ve expuesta al humo de forma directa (por el ambiente) y de forma indirecta (sustancias tóxicas por vía sanguínea). El consumo de tabaco y en especial la nicotina, retrasa el proceso de cicatrización, con mayor número de complicaciones posteriores a la cirugía, cicatrices más notorias o bien dehiscencia de las heridas. Por eso es importante avisar a los pacientes de la necesidad de suspender el consumo de tabaco 4 semanas antes y 4 semanas después de una cirugía.

El humo del tabaco, al contener carcinógenos, junto al efecto inmunosupresor de la nicotina, aumenta el riesgo de cáncer en los órganos con que entra en contacto directo. En la piel, la presencia de carcinoma espinocelular en el labio o la cavidad oral, es un 80-90% de quienes lo padecen en fumadores. El riesgo es más alto en mujeres así como en fumadores de cigarrillos sin filtro.  El consumo en exceso de alcohol potencia el efecto del tabaco, aumentando al doble el riesgo de desarrollar cáncer en la cavidad oral.

Es importante mencionar que los fumadores desarrollan áreas de pigmento oscuro en la mucosa oral, conocida como melanosis del fumador. Estas son manchas de color café, gris o negro, secundario al depósito de alquitrán. Es prudente ante el aparecimiento de este tipo de manchas, una revisión para descartar malignidad.

En cuanto a los cambios cosméticos por el tabaco, se presenta una pigmentación amarilla en la cara, dedos, uñas, dientes, así como disminución del gusto y el olfato, mal aliento y disfonía (ronquera). La piel del rostro se deshidrata, presentándose más seca y se acentúan las arrugas alrededor de la boca y los ojos. Estos cambios suelen manifestarse a partir de los 35 años y son proporcionales al grado de consumo, por lo que las personas fumadoras aparentan tener mayor edad, con la piel opaca, arrugas más profundas y ojeras marcadas.  

Por lo anterior, el dejar de fumar forma parte del plan educacional sobre el cuidado general de la piel. Aunque hoy en día existen métodos antienvejecimiento, lo mejor será prevenir. Se trata de no fumar y mi mejor consejo, no exponerse al sol excesivamente así como el uso de antioxidantes tópicos y protectores solares.

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"Las nuevas imágenes del cerebro humano"

Científicos estadounidenses lograron realizar los estudios iniciales para crear el primer mapa del cerebro humano utilizando un escáner especial. Es un paso adelante en la comprensión de la evolución del cerebro y su desarrollo, advierten.

Los estudios hechos en el marco del proyecto Human Connectome por expertos del Hospital General de Massachusetts (Estados Unidos) permiten estudiar el cerebro humano como nunca antes. El escáner de nueva generación analiza importantes vías cerebrales, explora las células que lo componen, y las funciones que desempeñan.

humanconnectomeproject.org

Las imágenes obtenidas podrán ayudar a dar respuestas a las causas de la diversidad del comportamiento de la gente. Además, médicamente hablando ayudarán a encontrar respuestas a varias dudas relacionadas con las anomalías en algunos trastornos neuropsiquiátricos, según los científicos.

humanconnectomeproject.org

La tecnología de imágenes cerebrales se está desarrollando con esfuerzo para crear un mapa del cerebro humano. Los científicos estadounidenses utilizan para eso uno de los escáneres más potentes del mundo.

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"Diabeticos no tienen que esperar para comer"

NUEVA YORK (Reuters Health) - A veces, a las personas con diabetes tipo 2 se les recomienda esperar después de aplicarse insulina para que el producto se disemine por el organismo antes de comer. Pero un nuevo estudio de Alemania demuestra que esa espera sería innecesaria. En un grupo de 100 diabéticos, los autores observaron que los niveles de azúcar en sangre se mantenían estables sin importar si luego de aplicarse insulina habían esperado entre 20 y 30 minutos para empezar a comer. Y la mayoría de los diabéticos prefería empezar a comer inmediatamente. "Es un resultado muy promisorio. Mejorará la adherencia y la satisfacción", dijo el doctor Aaron Cypess, endocrinólogo de la Clínica del Centro de Diabetes Joslin, Boston, y que no participó del estudio. La insulina permite que las células del organismo puedan utilizar la glucosa, o el azúcar en sangre, como combustible. Pero en las personas con diabetes tipo 2, las células son resistentes a la insulina o el cuerpo no produce suficiente cantidad de la hormona, de modo que la glucosa queda en la sangre y puede aumentar de manera peligrosa. La insulina inyectable está disponible en una nueva forma de acción rápida, pero es muy costosa y muchos todavía utilizan insulina humana, que demora en activarse en el organismo. De modo que los médicos recomiendan esperar antes de empezar a comer para evitar un auge de azúcar en sangre. Pero no todos los especialistas piensan que esa espera sea necesaria. Entonces, el equipo de Nicolle Mueller, del Hospital Universitario de Jena, organizó al azar dos grupos de pacientes con diabetes tipo 2. Durante cuatro semana, un grupo de 49 pacientes esperó 20 minutos antes de comer después de aplicarse insulina humana. Luego, durante otras cuatro semanas, ese grupo comía inmediatamente después de la aplicación. El segundo grupo, de 48 diabéticos, hizo lo mismo, pero en orden inverso. Con un análisis de sangre que determina los niveles de glucosa en el tiempo, el equipo observó que todos los participantes tendían a tener niveles de azúcar en sangre más altos que el valor ideal, aunque la diferencia en esos niveles entre los dos experimentos (con y sin espera) fue de un insignificante 0,08 por ciento. Alrededor del 87 por ciento de los participantes dijo que "prefería significativamente" eliminar los 20 minutos de espera. Cypess recomendó que los pacientes conversen con sus médicos antes de modificar el uso de la insulina. "¿Qué haría si un paciente que cumple moderadamente mis recomendaciones? Le diría que lo intente", sostuvo, porque es mejor que las personas coman más cerca de la aplicación de la insulina. "Esto es muy útil porque si los pacientes deben esperar tantos minutos para comer después de aplicarse insulina, baja la adherencia al tratamiento", agregó. Cypess aconsejó no extrapolar estos resultados a las personas con diabetes tipo 1, en las que el organismo no produce insulina. "Hay que conversar con el médico", insistió el especialista. FUENTE: Diabetes Care

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"Vacuna para el Alzheimer"

POR MARÍA SILVIA PÉREZ / ESPECIAL clarin El reciente anuncio sobre avances en la prevención y tratamiento de esta enfermedad sería prometedor, si prosperan los ensayos. Es una apuesta a futuro, en fase de desarrollo. En los últimos días, un grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes, liderados por el Dr. Ramón Cacabelos, desarrolló una nueva vacuna con características innovadoras contra el Alzheimer que acaba de hacer pública la oficina de patentes de Estados Unidos con carácter preventivo y terapéutico. Los resultados publicados son muy prometedores, aunque está aún en fase experimental en animales.
 La enfermedad de Alzheimer es una patología irreversible y progresiva del cerebro que lentamente destruye la memoria, las aptitudes del pensamiento y razonamiento. Sus síntomas, que incluyen problemas de lenguaje, pérdida de la memoria y conducta impredecible, aparecen generalmente después de los 60 años. El Alzheimer es la causa más común de demencia y pérdida de la función cognitiva y memoria. Médicamente, a esta enfermedad se la considera como un complejo desorden con un fuerte componente genético con contribución de factores ambientales y de estilo de vida.
 Dentro de los deterioros que presentan los pacientes afectados están la pérdida de memoria a corto plazo (incapacidad para retener nueva información), a largo plazo (imposibilidad para recordar información personal como el cumpleaños o la profesión), alteración en la capacidad de razonamiento, afasia (pérdida de vocabulario o incomprensión ante palabras comunes), apraxia (descontrol sobre los propios músculos, por ejemplo, incapacidad para abotonarse una camisa), pérdida de capacidad espacial (desorientación, incluso en lugares conocidos) y cambios de carácter (irritabilidad, confusión, apatía, decaimiento, falta de iniciativa y espontaneidad).
 Las recomendaciones de los expertos en cuanto a medidas preventivas se centran fundamentalmente en dos puntos claves: ejercitar la memoria y la función intelectual y la detección precoz de los primeros síntomas. Además, mantener una dieta equilibrada, baja en grasas -protege frente al deterioro cognitivo- y el consumo de vitamina E, que ejerce un efecto preventivo por su acción antioxidante. Si bien no es una patología en la cual actualmente se pueda revertir la sintomatología una vez instalada, hay numerosas investigaciones donde se evalúan drogas y/o vacunas cuya acción es la de eliminar del cerebro las proteínas tóxicas acumuladas que causan el daño y, de esta manera, revertir los síntomas de la enfermedad o evitar la aparición de la misma.
 Tendencia a la enfermedad
 Un grupo de investigadores islandeses demostró que una variante de la proteína TREM2 -que se expresa en el sistema nervioso central- está implicada en el origen y desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Demostrado que esta proteína cumple un rol antiinflamatorio en el cerebro, la sustitución descripta podría aumentar la predisposición al progreso de la esta patología a través de una alteración en procesos inflamatorios, según resultados recientemente publicados en The New England Journal of Medicine.
 Los avances en las técnicas de secuenciación permitieron analizar y estudiar a un gran número de pacientes versus grupos sanos y se encontró que existe una fuerte asociación entre la variante citada y la presencia de la enfermedad. El grupo mencionado obtuvo la secuencia genómica de 2.261 islandeses e identificó las secuencias de variantes que son más propensas a que afecten a la función de esta proteína. Así, se comparó la presencia de esas variantes en el genoma de los pacientes con Alzheimer y en el de los controles, y se analizó su asociación con la enfermedad. Los estudios fueron replicados en pacientes de los Estados Unidos, Noruega, Holanda y Alemania. También se analizó esa asociación genética con relación a la función cognitiva en población añosa no afectada por la neurodegeneración. De los análisis, surgió que la variante descripta es la que en términos estadísticos presentó la mayor asociación a la patología.
 Estos resultados suman aportes al conocimiento de la compleja genética de la enfermedad y, probablemente, al desarrollo de nuevos test genéticos para evaluar el riesgo que poseen las personas de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. Dra. María Silvia Pérez, especialista en medicina genómica y biología molecular (Manlab Diagnóstico Bioquímico y Genómico).

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"Verano sol y sus cuidados"

Los especialistas enfatizan que el 80 por ciento de las radiaciones absorbidas durante toda la vida se producen durante la infancia y la adolescencia. Agencia CyTA – Instituto Leloir Un estudio publicado en Archivos Argentinos de Pediatría revela que es bajo el porcentaje de adolescentes deportistas que se protegen del sol. Pese a que la exposición solar excesiva es el principal factor ambiental en el desarrollo de cáncer de piel, un alto porcentaje de adolescentes que practican deporte al aire libre y que se encuentran bajo una intensa exposición a los rayos ultravioletas, no utiliza cremas de protección solar. Tras encuestar a 554 adolescentes de entre 11 a 18 años –seleccionados de un universo conformado por cerca de 19 mil adolescentes deportistas, varones y mujeres que asistieron a los Torneos Bonaerenses realizados en la ciudad de Mar del Plata en octubre de 2006-, investigadores de Hospital de Niños “Pedro de Elizalde” y del Servicio de Dermatología del Hospital Nacional de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” observaron que sólo el 26 por ciento había llevado protector solar al torneo. Los resultados del estudio fueron publicados recientemente en Archivos Argentinos de Pediatría. De la cuarta parte de los participantes que llevó consigo el protector solar al certamen, menos del 7 por ciento refirió aplicárselo de rutina antes de la competencia o prácticas deportivas. Asimismo la investigación revela que el 45 por ciento de los adolescentes encuestados refirió que el grado de fotoprotección utilizado le era indiferente. Con respecto a la elección del mejor factor de protección solar (PS), el 4 por ciento consideró que entre 2 y 8 era apropiado, un 10 por ciento prefirió el factor entre 8 y 15, el 21 por ciento entre 15 y 30 y el 20 por ciento más de 30, mientras que la casi mitad de los adolescentes –el 45 por ciento- refirió que el grado de PS le era indiferente. El uso de sombrero como método de protección solar se halló en un 40,3 por ciento de los varones y 32,3 por ciento de las mujeres. Cremas de protección solar Los filtros solares son sustancias que, cuando son incorporadas en formulaciones adecuadas reducen los efectos nocivos del sol sobre la piel. “En términos generales se puede decir que aquellos protectores con factor 8 o menos, brindan una protección a las radiaciones ultravioletas B baja y aquellos mayores de 30, muy alta”, afirmó una de las autoras del estudio, la doctora María Marta Buján, médica pediatra y dermatóloga infantil que se desempeña como concurrente del Servicio de Dermatología del Hospital Garrahan. Y agregó que la elección del protector solar depende no sólo del factor, sino de la presencia de otras variables como la protección para las radiaciones ultravioletas y la resistencia o no al agua, entre otras. Por otro lado existen numerosas situaciones que interfieren en la eficacia de los protectores solares, como la cantidad aplicada, la frecuencia de reaplicación del fotoprotector y la importancia de aplicarlos en todo el cuerpo sin olvidar zonas como párpados, orejas o empeines, indicó la especialista. Si bien los protectores solares son de venta libre y de fácil acceso, Buján subraya que se debe realizar una consulta al dermatólogo para que éste le recomiende el apropiado según su tipo de piel y actividades. Bronceado El estudio –publicado en Archivos Argentinos de Pediatría – también revela que los varones fueron los que más creían que un buen bronceado era signo de salud y las mujeres las que más asociaron el bronceado como signo de belleza. “Lamentablemente existe en nuestra sociedad una falsa idea de bronceado como sinónimo de salud y de belleza. Es por esto, que se deben realizar campañas destinadas a este grupo etario donde las apariencias, la influencia del medio y la mirada de sus pares son muy importantes”, enfatizó la especialista. En este estudio, los adolescentes deportistas tuvieron una baja adherencia a la utilización del protector solar, a pesar de que la mayoría de ellos había padecido quemaduras solares recientes, afirmaron los autores del estudio. Pese a que el 73 por ciento de los adolescentes había sufrido al menos una quemadura solar el verano anterior, el porcentaje de los adolescentes encuestados que usaban protección solar era muy reducido. “Lo que pudimos observar es que mientras estos adolescentes eran niños, sus padres sí les aplicaban el protector solar de rutina. Sin embargo, al crecer y entrar en la adolescencia, no adoptaron dicha práctica como propia, ocasionándoles quemaduras. Creemos que parte puede ser por cuestiones estéticas y en parte porque los adolescentes suelen estar en una etapa donde creen que no corren riesgos”, destacó la doctora Buján quien explicó que el horario en la época estival durante el cual los rayos ultravioletas son más dañinos es entre las 10 y 17 horas. A largo plazo “Lamentablemente sino cambian su actitud en torno al sol, muchos de los jóvenes que no se cuidan estarían en riesgo de padecer un cáncer cutáneo en su adultez”, aseguró la doctora Buján. Y agregó: “La educación debería comenzar lo más temprano posible, pues alrededor del 80 por ciento de las radiaciones absorbidas durante toda la vida se producen durante la infancia y la adolescencia”. Asimismo la especialista consideró que es altamente recomendable que se desarrollen campañas específicas para los adolescentes ya que la mayoría de los estudios reflejan que los niños tienen actitudes positivas de fotoprotección, las cuales comienzan a debilitarse al llegar a la adolescencia. “En este sentido es menester desarrollar nuevas estrategias que ayuden a reforzar la actitud positiva adquirida en su infancia”, subrayó. Y concluyó: “El uso del protector solar es solamente una herramienta más en la fotoprotección. El aplicarnos de rutina un protector solar debe acompañarse también del uso de ropa adecuada, sombreros y anteojos.” En el estudio también participaron el doctor Jorge Laffargue del Hospital de Niños “Pedro de Elizalde”, y los doctores Javier Merediz y Adrián Pierini del Servicio de Dermatología. Hospital Nacional de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”.

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"Crisis de pánico un mal muy frecuente"

Cada vez son más las personas que sufren de ataques de pánico. Sepa de que se trata, cuales son sus síntomas y algunos consejos para intentar vencerlos. Los ataques de pánico son un mal cada vez más popular. Sepa de que se trata y como hacer para superar este desagradable mal que afecta cada vez a más personas. Las estadísticas señalan que hoy en día más de un tercio de los adultos sufren ataques de pánico y que las mujeres son de 2 a 3 veces más propensas a presentarlos que los varones. La buena noticia es que si bien es muy desagradable sufrirlos, no solo no son peligrosos si no que se pueden superar con terapia y muchas veces sin ella.
 Qué es un ataque de pánico
 Cuando se habla de pánico se habla de una ansiedad aguda y extrema que se acompaña de síntomas fisiológicos. Los ataques de pánico pueden ocurrir con una ansiedad de cualquier tipo. En general se dan en respuesta a una situación específica que este relacionada a la características de la ansiedad. Por ejemplo, una persona con fobia a las ratas puede sufrir pánico si se encuentra con una. Esta situación de pánico se diferencia de otra que es espontánea, es decir no provocada. A esto se lo denomina ataque de pánico.
 Sintomas:
 Dificultad para respirar o sensación de estar ahogándose.
Vértigo, inestabilidad o desmayo.
 Ritmo cardíaco acelerado.
 Temblores (pueden ser ligeros o marcados).
Sudoración.
Nauseas, dolor de estómago o diarrea.
Sensación de irrealidad, extrañeza o separación del entorno.
 Sensación de hormigueo o adormecimiento. Escalofríos. Dolor e incomodidad en el pecho. Miedo a morir. Miedo a perder el control o “volverse loco”.
 Estos síntomas alcanzan su intensidad máxima en un plazo de 10 minutos y luego se disipan.
 Como los ataques ocurren inesperadamente y sin razón aparente, con frecuencia las personas que los sufren, preocupadas por volver a padecerlos, evitan los lugares donde los han tenido anteriormente. El hecho de evitar los lugares que se temen se llama agorafobia, si esta es intensa se puede llegar al extremo de no salir del domicilio.
 Tratamiento Es muy posible recuperarse de los ataques de pánico sin tratamiento, esto es más factible para aquellas personas que sufren ataques de pánico recurrentes., particularmente si están repetidamente expuestas a las situaciones o estímulos que los provocan. Esto se da así por que estar repetidamente expuesto al factor que provoca el ataque a menudo ayuda a disminuir el temor. Quienes no se recuperan por si mismos y no recurren a tratamientos continúan padeciendo los procesos de sufrimiento y recuperación en forma indefinida.
 Consejos para quienes sufren ataques de pánico

 Antes que nada es fundamental tener en consideración que el peligro que se está percibiendo no es real. Nunca nadie murió de un ataque de pánico. Respirar profundamente y con lentitud. Decirse a uno mismo que ya va a pasar, no luchar contra el pánico. Intentar distraerse: tratar de acordarse números de teléfonos, letras de canciones, nombres de mascotas ajenas o de la infancia o cualquier cosa que aleje la mente de los pensamientos trágicos propios de uno de estos ataques. Los ataques de pánico son tan frecuentes como desagradables pero tienen solución.
 Es importante buscar ayuda terapéutica profesional, (no auto medicarse), si fuera necesaria ya que la calidad de vida es la que resulta más perjudicada y es una lástima teñir de temor y ansiedad años de vida por padecer de un mal que tiene remedio .

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"Meningitis nueva vacuna"

Los coordinadores de campañas han recibido con beneplácito la noticia de una vacuna contra la causa más frecuente de la meningitis bacteriana. Las autoridades sanitarias europeas han aprobado Bexsero como vacuna contra la meningitis B. Está concebida para utilizarse en lactantes de más de 2 meses de edad. La vacuna fue aprobada por el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos. La vacuna ahora tiene que ser formalmente aprobada por la Comisión Europea. Meningitis Trust en Reino Unido dijo que sería urgente la adopción rápida de la vacuna para que obtuviese una aprobación final. Se han comunicado casi 5000 casos de meningitis B cada año en todos los países de Europa, dicen las autoridades sanitarias, por lo que es la causa más frecuente de la enfermedad. Las tasas más altas corresponden a Reino Unido, Bélgica, Irlanda y España y más de dos tercios de estos casos se presentan en Reino Unido. Alrededor de 10% de los pacientes mueren y una tercera parte padece problemas de salud a largo plazo. La directora ejecutiva de Meningitis Trust, Sue Davie dijo: «Las vacunas son la única forma de proteger contra la meningitis bacteriana y dado el éxito de otras vacunas contra la meningitis que ya se están utilizando aquí en Reino Unido, es comprensible que realmente haya un gran entusiasmo por las noticias dadas a conocer hoy día. «Sabemos que todavía hay algún camino por andar antes de que se disponga de ella, pero este es un paso importante hacia la protección contra la meningitis B». Añadió: «No queremos ver que se repita la situación de la vacuna contra la meningitis neumocócica, en la que la vacuna ya había estado autorizada seis años antes que se introdujera en el esquema de inmunización, quedando las personas aún vulnerables a la enfermedad durante ese periodo».

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"Depresión en los niños sintomas"

La depresión, que antes solo se diagnosticaba en personas adultas, está cada día haciendo sufrir también a los niños. Ya no son sólo los adultos los que se deprimen. La depresión infantil puede surgir a causa de "cambios importantes y estrés" como resultado de la pérdida de los padres, un divorcio, problemas familiares, etc. Aproximadamente, el 5 por ciento de los niños padece de depresión en algún momento. Los niños que viven con mucha tensión, que han experimentado una pérdida familiar o que tienen desórdenes de la atención o de la conducta, o presentan dificultades en el aprendizaje o problemas de salud mental, corren mayor riesgo de sufrir depresión. ¿Mí hijo tiene depresión? Síntomas para identificar la depresión infantil Cada niño es único en su forma de ser, en su personalidad y en la manera de aceptar los cambios que se producen en su vida. Para sospechar que un niño tiene depresión, es necesario conocer muy bien al pequeño y saber qué es realmente normal en su comportamiento. No hay que apresurarse a sacar conclusiones. Padres y profesores deben estar atentos cuando algún niño presenta alguna de las siguientes características: -
Está continuamente triste, llorando con más facilidad
- Ha perdido el interés por los juegos preferidos y por la escuela
 - Se aleja de sus amigos y de la familia
 - Presenta una comunicación pobre
 - Se aburre y se cansa con facilidad
 - Presenta menos energía o concentración
 - Está irritable o demasiado sensible frente a pequeñas frustraciones, montando rabietas o berrinches con más facilidad
 - Se le nota extremamente sensible hacia el rechazo y el fracaso
 - Expresa baja autoestima, depreciándose a sí mismo
- Elige "finales tristes" para sus cuentos y representaciones
 - Se comporta de una manera agresiva
 - Se queja constantemente de dolores tales como de cabeza o de estómago
 - Duerme demasiado o muy poco
 - Come demasiado o muy poco
 - Sufre una regresión, hablando como un bebé u orinándose en la cama
 - Habla de suicidio
 - Habla de escaparse de casa
 La depresión también afecta a los bebés Con niños de hasta tres años, las señales para preocuparse empiezan cuando esos niños parecen tristes o decaídos, aún cuando sus padres o sus personas de apego les están consolando. Pueden, incluso, que se peguen desesperadamente a quien se ocupa de ellos o que dejen de comunicarse. La depresión en esos niños está casi siempre conectada con el cambio o pérdida de la persona responsable de su cuidado, o cuando quien les cuida no es capaz de responder a sus necesidades. La depresión en los bebés se ve reflejada en su estado anímico; esto no quiere decir que el bebé llore siempre porque esté triste, sino que da la impresión de que está apático y sin ninguna iniciativa. Las consecuencias que puede tener la presencia de un cuadro depresivo en el bebé son varias. Puede producir cierto retraso en el desarrollo como el inicio de la marcha más tarde de lo normal, el retraso en el desarrollo del lenguaje, problemas de sueño, somatizaciones frecuentes, enfermedades de tipo infecto-contagioso debido a una disminución de las defensas biológicas y alteraciones en la alimentación que mantienen al bebé en un estado de decaimiento. Tratamiento de la depresión infantil No ignores los síntomas de depresión. Presta más atención de lo normal a tu hijo. Juega con él y así te será más fácil hablar sobre sus problemas. Leéle libros infantiles con temas relacionados. Dibuja, pinta, construye un puzzle con y hijo y dedícale un momento especial y único con el fin de crear un ambiente más cercano y de confianza. Hazle preguntas y presta atención a su autoestima. Un niño en edad de escolarización primaria puede llegar a decir "soy tonto". No se trata simplemente de apoyarles diciéndoles que no lo son, pregúntale por qué piensa que es así, si pasó algo en la escuela, etc. Lo importante es indagar sobre lo que piensa el niño. El niño necesita de atención y de interés por parte de sus padres para elevar su autoestima. Establece y mantén las rutinas. El niño necesita sentirse arropado por una disciplina. Se sienten colaboradores y partícipes cuando se establece un horario para cada actividad. Los "límites" los piden ellosl. Por ejemplo: no existe nada más cálido y lleno de afecto como leer un cuento antes de dormir, y encontrarse bien arropado en su camita. De esta forma, estarás diciendo al niño que los problemas no son culpa de ellos, que todo continua como antes y que él es importante para ti. Evita que el niño tenga estrés.
Es necesario reevaluar el calendario diario de actividades del niño. Pregúntate si tu hijo está haciendo demasiadas cosas o le estás sobrecargando de actividades extraescolares. Puede que el niño se sienta cansado y estresado. Tranquiliza al niño. Estar pendiente sobre el tipo de comida que más le gusta, si duerme toda la noche, si necesita de nuevas actividades y rutinas puede reconfortar al niño y hacerle la vida más agradable. Busca tratamiento médico. En el caso de que tu hijo empiece a aislarse, a comportarse mal o a hacer comentarios negativos sobre sí mismo, tendrás que confiar en tu instinto y pedir un diagnóstico profesional. Buca ayuda y apoyo psicológico. El diagnóstico y el tratamiento temprano de la depresión son esenciales para el buen desarrollo y crecimiento de los niños. El primer paso es comentar el caso con su pediatra.

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"Descubren personas inmunes al HIV"

Los investigadores que descubrieron un mecanismo del sistema inmunitario que parece proporcionar a algunas personas una defensa natural contra el VIH afirman que su hallazgo podría ayudar en los esfuerzos para desarrollar una vacuna contra VIH/SIDA. En la mayoría de las personas la infección por VIH sin tratamiento casi siempre evoluciona al SIDA. Sin embargo, alrededor de una persona de cada 300 infectadas por VIH se mantienen sin SIDA aunque no hayan tomado medicamentos. A estas personas se les llaman «controladores de élite». Después de realizar experimentos con animales de laboratorio, los investigadores llegaron a la conclusión de que los controladores de élite suprimían al VIH al generar una respuesta potente de linfocito T citotóxico CD8+ contra sólo dos o tres regiones pequeñas del virus. «Al enfocarse en estas regiones específicas, la respuesta inmunitaria controla satisfactoriamente al virus», dijo en un comunicado de prensa de la universidad David Watkins, profesor de patología de la University of Miami Miller School of Medicine. Añadió: «El comprender este mecanismo puede esclarecer la forma de desarrollar una vacuna eficaz para erradicar la crisis global de VIH/SIDA. Sin embargo, los científicos señalan que la investigación con animales a menudo no proporciona resultados similares en seres humanos. El estudio fue publicado el 30 de septiembre en la revista científica Nature. El siguiente paso es determinar por qué estas células citotóxicas específicas son tan eficaces, dijo Watkins. Watkins y sus colaboradores recientemente recibieron una beca de 10 millones de dólares del U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases para desarrollar una vacuna contra VIH a partir de la vacuna contra la fiebre amarilla. fuente: University of Miami Miller School of Medicine

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"Melanoma estudian nuevas drogas"

Los resultados de un estudio en etapa inicial muestran que el tratamiento con el anticuerpo monoclonal en etapa de investigación BMS-936558 produjo reducción del tamaño del tumor hasta en una cuarta parte de los pacientes con neoplasias sólidas avanzadas —melanoma, cáncer de riñón y carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM)—. La combinación de dos fármacos de acción molecular específica muestra actividad alentadora en pacientes con melanoma avanzado Nuevos datos de un estudio de fase Ib expandido muestran que el tratamiento combinado mediante dos fármacos de acción molecular específica en etapa de investigación, el inhibidor de BRAF dabrafenib y el inhibidor de MEK trametinib, no sólo detiene el avance del cáncer cutáneo, sino que tiene menos efectos secundarios que el tratamiento habitual actual mediante el fármaco individual dirigido a BRAF, vemurafenib. El análisis incorporó a pacientes con melanoma avanzado que tenían una mutación V600 de BRAF, pero que no habían recibido con anterioridad tratamiento dirigido a BRAF. Alrededor de la mitad de todos los melanomas albergan una mutación V600E en el gen BRAF y en estos pacientes, también muestra mucha actividad la vía de NEK corriente arriba. Lamentablemente, explicó el Dr. Jeffrey Weber, la mayoría de los pacientes tratados con vemurafenib tarde o temprano presentan resistencia al fármaco. Dijo: «Cabe esperar que la acción molecular específica simultánea sobre las dos vías activas −BRAF y MEK− produzcan una respuesta antineoplásica más potente y eviten, o retrasen más, la resistencia al tratamiento». El Dr. Weber (H. Lee Moffitt Cancer Center, Tampa, Florida, US) comentó: «Las lesiones cutáneas son un efecto secundario bien conocido del tratamiento con vemurafenib y se presentan hasta en 25% de los pacientes. En este estudio, tales efectos adversos fueron mucho menos frecuentes: los efectos adversos cutáneos de grado ≥ 2 se presentaron en 14% de de los pacientes, en tanto que sólo 2% presentó carcinomas de células escamosas y otro 2% presentó queratosis actínicas premalignas». Añadió: «Es fascinante descubrir tales efectos prometedores con este esquema de combinación. Los dos fármacos no sólo están logrando reducción del tamaño del cáncer, sino que estamos viendo que un segundo tratamiento antineoplásico puede de hecho suprimir los efectos secundarios del primero». El estudio global incorporó 125 pacientes que recibieron dosis variables de dabrafenib y trametinib; sin embargo, el análisis actual se enfocó en un subgrupo de 77 pacientes (mediana de edad 52 años, 26% con metástasis cerebrales previas) que no recibieron tratamiento previo dirigido a BRAF (se permitían otros tratamientos previos, como quimioterapia) y por tanto no habían tenido con anterioridad resistencia al tratamiento dirigido a BRAF. Los pacientes se trataron con cuadro dosis crecientes de dabrafenib/trametinib (mg cada 12 h/mg cada 24 h): 75/1, 150/1, 150/1,5 y 150/2) lo que dio lugar a: una tasa de respuesta global (OR) de 56% (respuesta completa en 8%, respuesta parcial en 49% y otro 38% con estabilidad de la enfermedad); la tasa de respuesta confirmada para cada dosis, respectivamente, fue 67%, 64,%, 48% y 54%; la sobrevida global sin avance de la enfermedad (PFS) fue 7,4 meses; y la mediana de la PFS para cada dosis fue: 8,7, 8,3, 5,5 y 10,8 meses. Como resultado de estos hallazgos, el Dr. Weber informó que en la actualidad se está poniendo a prueba en un estudio de fase III el esquema de 150 mg cada 12 h / 2 mg cada 24 h.

Fuente ASCO 2012

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"Medicina en 3D el futuro"

17 OCT 12 | El futuro ya llegó Imprimiendo (en 3D) el futuro de la biomedicina ¿De qué manera las impresoras 3D pueden tratar y ayudar a personas enfermas o con discapacidad? El País, Madrid Por: Esther Samper El 3D está inundando nuestra vida cotidiana audiovisual de la misma forma que comenzó a hacerlo el color décadas atrás: cine en 3D, televisiones en 3D, videojuegos en 3D... Este furor tridimensional ha tenido una razón de ser muy clara desde sus comienzos, que ha sido básicamente, la búsqueda de un mayor realismo y espectáculo. Pero la verdadera revolución del 3D aún no es cotidiana y está por llegar. El mayor potencial del 3D no es verlo, es construirlo, imprimirlo y que ello esté al alcance de la mano de cualquiera. Ese es el potencial de las impresoras 3D. ¿Qué son las impresoras 3D? Son herramientas (de muy diversa complejidad) capaces de crear piezas u objetos en 3D a partir de planos virtuales y ciertos tipos de materiales. De la misma forma que una impresora convencional (2D) imprime fotografías partiendo de datos digitales usando tinta, las impresoras 3D imprimen objetos partiendo también de datos digitales de figuras en 3D y usando materiales que apilan o se esculpen hasta dar formas tridimensionales. Los compuestos que pueden utilizar para crear estos objetos son muy variados: resinas, escayola, aleaciones de metales, papel, polímeros que son deformables a altas temperaturas (termoplásticos), células. En la actualidad, las impresoras 3D se utilizan, sobre todo, en campos como la arquitectura, diseño industrial y múltiples ámbitos de las ingenierías por lo sencillo que es construir con ellas maquetas, piezas, prototipos, etc. La razón por la que esta tecnología no se ha extendido más, hasta la cercanía del hogar, es su precio. Pese a haberse abaratado mucho en los últimos años, sigue siendo prohibitivo para muchas personas (aunque ya existen impresoras 3D muy asequibles partiendo de 500 dólares). Pero, ¿qué tiene todo esto que ver con la biomedicina? ¿De qué manera las impresoras 3D pueden tratar y ayudar a personas enfermas o con discapacidad? Como veremos a continuación, de muchas más formas de las que se imaginan... Imprimiendo (en 3D) prótesis e implantes personalizados Las prótesis y los implantes son, por lo general, objetos bastante caros porque suelen requerir una personalización al detalle. Esto impide un modelo de fabricación en cadena y se necesita uno más "artesanal" y a medida, lo que no sólo supone un coste mayor sino también un tiempo de espera. Sin embargo, esta situación cambia radicalmente ante las impresoras en 3D capaces de fabricar estos elementos. Si se disponen de planos virtuales genéricos que se pueden modificar fácilmente, la personalización de prótesis se limita simplemente a cambiar determinados parámetros en esos planos y la impresora hará el resto. También pueden emplearse escáneres 3D para la creación de los planos virtuales evitando la utilización de moldes. Todo ello acelera el proceso de creación de la pieza al tiempo que se hace más asequible sin necesidad de recurrir a grandes fabricantes. La variedad de prótesis e implantes que se han desarrollado y utilizado gracias a las impresoras 3D es ya sustanciosa: Prótesis de miembros (hay de diseño, además), de cadera y rodilla, prótesis dentales, auditivas y faciales, exoesqueletos... Con el siguiente vídeo pueden comprender más fácilmente cómo las impresoras 3D pueden ayudar a las personas. Emma, una niña con una seria discapacidad causada por la artrogriposis, es capaz de llevar una vida más normal gracias a un exoesqueleto personalizado, muy ligero, diseñado por investigadores y fabricado por una impresora 3D. Imprimiendo (en 3D) tejidos y órganos humanos Las impresoras 3D han ido ganando en complejidad y precisión con los años. Inicialmente sólo podían crear objetos partiendo de materiales más o menos convencionales (metales, plásticos...) pero es una limitación que ya se ha superado ampliamente. Hoy en día existen impresoras 3D que utilizan material biológico (células, matriz extracelular, andamios biológicos...) con el fin último de crear tejidos y órganos humanos. Por supuesto, a diferencia de las prótesis y los implantes, la tecnología de impresión biológica en 3D está aún en investigación pero, de tener éxito, sería el aliado ideal de las células madre en el campo de la medicina regenerativa. ¿Por qué? Hasta ahora, las células madre se han aplicado e investigado principalmente en 2 dimensiones y si lo que nos interesa es que, algún día, se desarrolle un órgano o tejido tridimensional es estrictamente necesario contar con una tecnología que disponga las células tridimensionalmente. Todo esto puede parecer ciencia ficción pero ya se están creando en el laboratorio "prototipos" de riñones, vejigas, piel, huesos, corazones, orejas, vasos sanguíneos... De hecho, algunos de estos órganos (como la vejiga) ya se han trasplantado experimentalmente a personas con resultados que invitan al optimismo. Aún así, el camino a recorrer es todavía largo (muchos apuntan a más de 10 años) y será necesario un desarrollo mayor de la tecnología de impresión 3D y un mayor conocimiento de la biología celular para que, quizás algún día, recibir un órgano construido en el laboratorio sea tan normal como recibir un trasplante de un órgano procedente de otra persona. Mientras tanto, nos queda soñar con las inmensas posibilidades que esta combinación de biología y tecnología podría ofrecer... o mejor, conozcamos un poquito más cómo se están construyendo hoy en día tejidos y órganos con células e impresoras 3D de la mano de Anthony Atala en el siguiente vídeo. Este investigador y su grupo del Instituto Wake Forest de Medicina Regenerativa lograron desarrollar una vejiga funcional mediante la tecnología de impresión 3D que se ha utilizado en ensayos clínicos:

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"Un millon de euros para las celulas madres"

El Nobel de Medicina premia la reprogramación celular Este año, el Instituto Karolinska de Suecia ha concedido el premio Nobel de Medicina a John B. Gurdon y Shinya Yamanaka. SINC Hoy se ha hecho público el galardón a John B. Gurdon y Shinya Yamanaka . Las células madre pluripotentes inducidas se llevan el premio Nobel de Medicina 2012. Este año, el premio Nobel de Medicina ha recaído en John B. Gurdon y Shinya Yamanaka por su descubrimiento de que las células maduras pueden ser reprogramadas para convertirse en pluripotentes, capaces de desarrollarse en todos los tejidos del cuerpo. Sus hallazgos revolucionaron el conocimiento sobre el desarrollo de células y organismos. Los descubrimientos de ambos científicos han cambiado por completo la visión del desarrollo y la especialización celular. Sus hallazgos han cambiado por completo la visión del desarrollo y la especialización celular. Gracias a ellos sabemos que la célula madura no tiene que limitarse siempre a su estado especializado. De hecho, mediante la reprogramación de células humanas, los expertos han podido desarrollar nuevas herramientas para el diagnóstico y la terapia de enfermedades. Todo empezó en 1962, cuando John B. Gurdon descubrió que la especialización de las células es reversible. En un experimento clásico, reemplazó el núcleo celular inmaduro de una célula del óvulo de una rana por el núcleo de una célula intestinal madura. Este óvulo modificado se convirtió en un renacuajo normal. Gurdon observó además que el ADN de la célula madura todavía tenía toda la información necesaria para desarrollar las células de la rana. Pero no fue hasta 40 años más tarde cuando Shinya Yamanaka consolidó esta línea de investigación. Este investigador japonés definió en 2006 cómo las células intactas maduras en ratones podían ser reprogramadas para convertirlas en células madre inmaduras. Sorprendentemente, mediante la introducción de solo unos pocos genes, Yamanaka pudo reprogramar células maduras para convertirse en células madre pluripotentes, es decir, células inmaduras que son capaces de convertirse en cualquier tipo de células en el cuerpo. Descubrimientos de un millón de euros Desde 1901, la institución sueca concede cada año estos premios, dotados con 1,08 millones de euros a los expertos que hayan realizado el descubrimiento más importante en el campo de la fisiología o la medicina. Sir John B. Gurdon nació en 1933 en Dippenhall, Reino Unido. Doctorado en la Universidad de Oxford en 1960, fue becario postdoctoral en el Instituto de Tecnología de California (EE UU). Se incorporó a la Universidad de Cambridge, Reino Unido, en el año 1972 y ha trabajado como profesor de biología celular. Hoy en día, Gurdon sigue trabajando en el centro que lleva su nombre. Por su parte, Shinya Yamanaka nació en Osaka (Japón), en 1962. Obtuvo su doctorado en 1987 en la Universidad de Kobe y se formó como cirujano ortopédico antes de pasar a la investigación básica. Después de doctorarse, trabajó en el Instituto Gladstone en San Francisco (EE UU) y el Instituto Nara de Ciencia y Tecnología de Japón. En 2011, Yamanaka ganó el premio FBBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de biomedicina. En la actualidad es profesor en la Universidad de Kyoto. Referencias bibliográficas: Gurdon, J.B. (1962). "The developmental capacity of nuclei taken from intestinal epithelium cells of feeding tadpoles". Journal of Embryology and Experimental Morphology 10:622-640. Takahashi, K., Yamanaka, S. (2006). "Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors". Cell 126:663-676. Nobel a los reprogramadores de la vida Nuño Domínguez El investigador británico John Gurdon y el japonés Shinya Yamanaka ganan el galardón de Medicina por su trabajo en la reprogramación celular que permite convertir células maduras en otras capaces de generar cualquier tejido del cuerpo. El británico John Gurdon y el japonés Shinya Yamanaka han ganado el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por su trabajo en la reprogramación celular que permite convertir células maduras en otras capaces de generar cualquier tejido del cuerpo, informó hoy la Academia Sueca. “Sus descubrimientos han revolucionado nuestra comprensión de cómo se desarrollan las células”, han dicho los responsables del galardón más prestigioso del mundo. En 1962, un experimento pionero de John Gurdon demostró que la especialización de las células es reversible. El investigador reemplazó el núcleo inmaduro de un óvulo de rana con otro extraído de una célula adulta del intestino. El núcleo adulto generó un renacuajo normal, demostrando el camino hacia la clonación, pero también la reprogramación celular. Cuarenta años después, el japonés Shinya Yamanaka fue el primero en rebobinar el estado de una célula adulta. El investigador de la Universidad de Kioto descubrió cómo reprogramar células adultas para devolverlas a su estado “pluripotencial”, es decir, capaz de generar casi cualquier tipo de células y tejido del cuerpo. Ambos hallazgos tienen un gran potencial para la investigación y el tratamiento de enfermedades. En concreto, el uso de células reprogramadas como las que consiguió Yamanaka, conocidas en la jerga científica por las siglas iPSC, podrían permitir tratar lesiones y enfermedades de un enfermo con sus propias células sanas reprogramadas, lo que en teoría evitaría el rechazo que generan los trasplantes tradicionales. Gracias a los estudios de Gurdon y Yamanaka “comprendemos que las células adultas no tienen por qué estar confinadas para siempre en su estado especializado”, ha explicado la Academia. Tras los trabajos de ambos investigadores, “los libros de texto han tenido que ser reescritos y se han establecido nuevos campos de investigación”, ha añadido la institución del Nobel. Los estudios de Yamanaka también han estado en el centro de la polémica por la investigación de células madre embrionarias. La clase de células creadas por el japonés son vistas por algunos sectores como más aptas para la investigación, ya que pueden crearse a partir de tejidos adultos y por lo tanto no es necesario destruir un embrión para obtenerlas. En la práctica científica, la realidad es que tanto las células madre embrionarias como las reprogramadas son esenciales y unas no permiten reemplazar del todo a las otras, por ahora. El galardón está dotado con un millón de euros, a repartir entre ambos premiados.

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''Nuevo test para detectar cáncer de mama, reemplazaría a mamografia"

Todas las líneas de investigación apuntan a lo que los expertos consideran “el futuro de la oncología”: la detección en sangre de biomarcadores, es decir, alteraciones del ADN que permitan diagnosticar el cáncer de manera precoz o detectar tempranamente y con mayor precisión una metástasis. En esa línea –que promete ser revolucionaria– se inscribe un nuevo test que están desarrollando investigadores del Reino Unido. Se trata de un test genético que se realizará a través de un análisis de sangre que creen, podría complementar –y en un futuro, incluso, reemplazar– a las mamografías. Científicos del prestigioso Cancer Research UK, del Imperial College de Londres y de la Universidad de Leicester, en Inglaterra, desarrollaron el test sanguíneo que permitirá identificar marcadores en el ADN que indican la presencia de cáncer de mama. Lo que sigue es un ensayo con 500 mujeres. Una vez tomadas las muestras de sangre, compararán el ADN de aquellas a quienes ya se les ha diagnosticado la enfermedad con el de mujeres sanas, para estudiar si los marcadores que se detectaron en el ADN son consistentes. Además, buscarán confirmar si la prueba es útil a la hora de elegir el tratamiento adecuado para cada tipo de cáncer de mama. “Es una línea de investigación muy interesante que se enmarca, probablemente, en el futuro de la oncología”, explica el mastólogo Guillermo Soto. “Los investigadores están tratando de identificar los genes del tumor. Y ese test, cuando exista, va a ser una revolución, porque no sólo va a permitir diagnosticar antes y detectar una metástasis de una forma directa sino que, además, cuando sepamos la genética, vamos a poder saber con exactitud a qué terapia responde cada tipo de cáncer de mama y a cuál no. Y vamos a poder hacer un tratamiento específico. Pensemos que hoy diferenciamos a los distintos tipos de cáncer sólo por su forma y en base a eso indicamos un tratamiento”. Hoy, también se está trabajando en test genéticos para cáncer de colon, pulmón y ovarios. Ahora bien. ¿Podría reemplazará a la mamografía? “Siempre estamos a la espera de este tipo de noticias: nuevos estudios que colaboren con el diagnóstico temprano y en la evolución de la paciente después de la terapia, pero por ahora serán complementos de los estudios en uso. Dudo que, al menos en una primera instancia, estos test desplacen a las mamografías, por su comprobada eficacia”, agregó Rosa Levin, oncóloga y presidenta de la Fundación Oncológica Encuentro. Pero que la investigación esté centrada en un análisis de sangre no significa que vaya a ser algo simple y económico. “Es un estudio genético que se hace a través de la sangre. Es mucho más complejo que un análisis común. Además, para detectar genes alterados se necesitan máquinas que cuestan cientos de miles de dólares. Si una mamografía no siempre es accesible a todos, mucho menos van a ser, al menos al principio, este tipo de estudios. Por eso creo que no va a ser fácil que reemplacen a una mamografía”, agregó Soto. “Este tipo de estudios son el presente de la llamada ‘medicina traslacional”, es decir, los descubrimientos científicos aplicados a la práctica clínica de todos los días”, agrega la cirujana mastóloga e investigadora, Astrid Margossian. “El limitante de estos test suele ser la complejidad de las técnicas y los costos de los aparatos pero hoy se está desarrollando una línea de investigación de la llamada “epigenética”, que estudia el ADN pero con técnicas de muy fácil realización y menores costos”. Ahora, una de estas líneas de investigación –de la que ella participa– será estudiada en la Argentina.

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"Avances médicos fabrican dispositivos electrónicos re absorbibles"

Parece ir a contracorriente, pero puede suponer un importante avance en algunos casos: se trata no ya de conseguir dispositivos médicos que, una vez que se implantan, duran para siempre, sino de todo lo contrario: fabricarlos con fecha de caducidad, pero que se eliminen solos. El País Digital Autor: Emilio de Benito En esto trabajan investigadores de la Universidad de Illinois dirigidos por Hwang Suk-won Hwang (no confundir con Hwang Woo-suk, el falso clonador de embriones humanos). En concreto, el trabajo que publica Science consiste en un aparato para dispensar un bactericida en una herida en un ratón. Con el tiempo (a las tres semanas), apenas quedaban restos del aparto. Esta es una de las posibles aplicaciones de estos aparatos, pero hay más. Por ejemplo, los que se utilizan para ayudar a soldar a las fracturas, o algunos que se implantan, con algunos catéteres. De hecho, ya hay trabajos de este tipo, pero el avance en este caso es que no se trata de aparatos pasivos, sino que incluyen un circuito. Es decir, van más allá e incorporan electrónica, no solo mecánica. La base del trabajo está en el uso de materiales que son inocuos para el organismo y que, a la vez, este los puede disolver. En este caso se utilizaron circuitos fabricados con seda, que lo encapsula, finas láminas de silicio poroso y electrodos de magnesio, productos todos ellos que se pueden disolver o reabsorber. John Rogers, del equipo investigador, afirma que de todos estos, el más complicado es el silicio. De una manera natural, se disuelve muy lentamente. Por eso en este caso la estructura de las láminas es fundamental, ya que permite conseguir un entramado con menos concentración de material pero con la consistencia suficiente. En este experimento, se utilizó un sistema sencillo de control: se trataba de productos que se degradan poco a poco solo con el contacto de 'los fluidos biológicos', dicen los autores, (agua básicamente). Pero los investigadores ya advierten de que hay otras posibilidades, como hacerlo con radiación, cambios de pH (el índice de acidez) o con calor. Porque uno de los problemas de estos productos es que se inutilicen antes de tiempo. Por eso, John Rogers, del equipo investigador, explica que puede tratarse de productos que se disuelvan de manera natural, o que se pueda activar el proceso, bien introduciendo un control en el propio circuito, bien modificando factores externos. Otra opción es recubrir los dispositivos de un material del que se sepa la resistencia al entorno, de manera que así se asegure la integridad del dispositivo durante el tiempo necesario. Es lo que probaron con el hilo de seda. Además, este tipo de aparatos tendrán otra ventaja: evitarán la contaminación por sus componentes o que haya que reciclarlos, y, en el caso de que hubiera que retirarlos, esa parte del proceso de curación se elimina.

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"Células madre para la diabetes"

Las células madre de médula ósea podrían ser útiles para el tratamiento de la diabetes humana, según sugiere un estudio realizado en ratones por investigadores del Tulane University Health Sciences Center (Estados Unidos) que se publica en la edición digital de“Proceedings of the National Academy of Sciences” (PNAS). Según los investigadores, las células madre derivadas de médula ósea humana o mesenquimales potencian la reparación de células de islote productoras de insulina en el páncreas de ratones diabéticos. En el experimento, los ratones con altos niveles de azúcar en sangre fueron tratados con células madre mesenquimales humanas o bien no tratados. Al observar a estos ratones tres semanas después, los investigadores descubrieron que aquellos animales que recibieron las células madre mesenquimales humanas mostraban niveles superiores de insulina de ratón en comparación con los ratones que no recibieron las células madre humanas. Los investigadores no detectaron insulina humana. Los resultados muestran que las células humanas se diferenciaron en células endoteliales glomerulares y fueron capaces de detener los cambios patogénicos en los glomérulos del riñón. Los investigadores teorizan que estas células madre no sólo serían capaces de fomentar la producción de insulina en personas con diabetes, sino que podrían también ser útiles para evitar las lesiones renales causadas por la enfermedad. PNAS 2006;doi:10.1073/pnas.0608249103 *** BBC El tratamiento también sirvió para detener el deterioro de los riñones, causado por esta enfermedad. Los investigadores de la Universidad de Tulane, en Nueva Orleans, Estados Unidos, esperan que este procedimiento pueda ser adaptado para tratar la diabetes en los seres humanos. El estudio, que apareció en la publicación especializada Proceedings of the National Academy of Sciences , fue considerado como "un trabajo interesante" por el centro británico Diabetes UK . En el laboratorio Las células madre son células inmaduras que tienen la capacidad de desarrollarse como diferentes tipos de tejidos. El equipo estadounidense aplicó el tratamiento en ratones diabéticos con niveles altos de azúcar en la sangre y riñones enfermos. Un grupo de ratones fue inyectado con células madre. Después de tres semanas, pudo notarse que producían niveles más elevados de insulina que los ratones que no recibieron tratamiento, a la vez que bajaban sus niveles de azúcar en la sangre.  No estamos seguros si los riñones mejoraron porque bajó el nivel de azúcar o porque las células humanas contribuyeron a su reparación Darwin Prockop, Universidad de Tulane Al parecer, las inyecciones detuvieron el deterioro del glomérulo, un pequeño ovillo de capilares sanguíneos en el riñón, encargado de filtrar la sangre. "No estamos seguros si los riñones mejoraron porque bajó el nivel de azúcar o porque las células humanas contribuyeron a su reparación", dijo el investigador Darwin Prockop. "Pero sospechamos que las células humanas comenzaron a reparar los riñones del mismo modo en que repararon las células productoras de insulina del páncreas", agregó el científico. Planes futuros Prockop y su equipo tienen previsto aplicar este procedimiento en pacientes con diabetes. "Los médicos seleccionarán pacientes con diabetes cuyos riñones hayan comenzado a fallar". "Luego deberán determinar si al inyectarles un número elevado de sus propias células madre con bajos niveles de azúcar, aumenta o no la secreción de insulina del páncreas y mejora la función renal". Nueva guía contra la diabetes BBC Mundo Ciencia Cada treinta segundos alguien pierde un pie a causa de la diabetes y para evitarlo es necesario un control más estricto de la enfermedad en el mundo. El congreso anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes que se celebra en Atenas, presentó la primera Guía Global para el Manejo de la Diabetes. "Esta enfermedad", dijo a BBC Mundo Decio Eizirik, secretario científico de la asociación, "está alcanzando proporciones endémicas en todas las poblaciones del mundo". "Afecta a casi 10% de la población mundial y la prevalencia está aumentando en los últimos años". En la mayoría de los países, la diabetes se ha convertido en la principal causa de muerte por sus efectos en las enfermedades cardiovasculares. "Esto sólo podrá prevenirse estableciendo nuevos estándares de cuidados al enfermo, para reducir las complicaciones que pueden conducir a amputaciones o la muerte", señala el experto. Carga terrible El congreso, que reúne a más de 12.000 expertos internacionales, subraya "la terrible carga mundial que significan las complicaciones de la diabetes". La diabetes es un desorden hormonal que afecta a más de 194 millones de personas en todo el mundo. Diagnosticada a tiempo y con un tratamiento y control adecuado de la enfermedad, el paciente puede llevar una vida normal y sana. Pero si no se le trata, la diabetes puede llevar a problemas renales, ceguera, gangrena y amputación, o incluso la muerte. Se calcula que cada año se llevan a cabo un millón de amputaciones de pie o extremidades inferiores debido a la enfermedad. Según los expertos hasta un 85% de las amputaciones que se realizan a causa de la diabetes se pondrían evitar, pero se necesita establecer nuevos estándares de cuidados para el enfermo. Tendencias La forma más común de la enfermedad, la diabetes tipo 2, que afecta principalmente a los adultos, está asociada con la obesidad y es por eso que el aumento de ambos fenómenos está directamente relacionado. "Estamos viendo niveles alarmantes de la enfermedad", dice Decio Eizirik y agrega: "Es una verdadera epidemia de diabetes y las tendencias indican que el problema va a empeorar". Según el profesional, para el año 2025 se calcula que habrá 300 millones de personas con diabetes. Esto, señala, será la consecuencia de una esperanza de vida más larga, un estilo de vida más sedentario y cambios en los patrones alimenticios. "Pero tenemos varios estudios que han demostrado claramente que si la gente pierde peso y se ejercita, disminuye considerablemente el riesgo de padecer diabetes tipo 2", afirma Eizirik. Medidas "agresivas" La diabetes afecta a casi 10% de la población mundial, y su prevalencia está aumentando en los últimos años Decio Eizirik, Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes Entre las medidas que establece la nueva Guía Global para el Manejo de la Diabetes, está asegurar que los sistemas de salud en todo el mundo cuentan con programas de prevención y detección temprana de la enfermedad. Además, educar al paciente para que pueda controlar sus niveles de glucosa en la sangre y aprenda a utilizar insulina y medicamentos para lograr esos niveles. Y aumentar la concientización entre el público y los profesionales de la salud para entender que las devastadoras complicaciones de la diabetes son evitables. © BBC MMVI Blogalaxia Tags: diabetes celulas madre stem cells nuevo novedad ciencia salud medicos oftalmologos

"Descubren nuevo y letal virus"

Nuevo virus no se expande fácilmente entre las personas "Por la información disponible hasta el momento, parece que el novedoso coronavirus no puede ser transmitido fácilmente de persona a persona". Reuters LONDRES (Reuters) - Un nuevo y potencialmente letal virus de la misma familia que el SARS y que fue descubierto en un paciente en Londres la semana pasada parece no expandirse fácilmente de una persona a otra, indicó el viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS). En una actualización sobre el virus, que hasta el momento causó la muerte de un hombre saudita y enfermó gravemente a un paciente catarí, la agencia de salud de Naciones Unidas dijo que estaba trabajando con socios internacionales para comprender mejor el riesgo para la salud pública. "Por la información disponible hasta el momento, parece que el novedoso coronavirus no puede ser transmitido fácilmente de persona a persona", señaló la OMS en un comunicado. La entidad emitió el domingo una alerta global diciendo que un nuevo virus había infectado a un catarí de 49 años que había viajado recientemente a Arabia Saudita, donde otro hombre había muerto por el mismo agente. El martes se informó que el paciente catarí está en estado crítico y que está siendo tratado en un hospital de Londres. No se han confirmado nuevos casos de la infección con el virus, agregó la OMS. El nuevo virus comparte algunos de los síntomas con el SARS o síndrome respiratorio agudo severo, otro coronavirus, que emergió en China en el 2002 y provocó la muerte de alrededor de un décimo de las 8.000 personas infectadas a nivel mundial. Ambos pacientes infectados con el nuevo virus han padecido insuficiencia renal. "Dada la severidad de los dos casos confirmados por laboratorio, la OMS sigue monitoreando la situación con el fin de brindar una respuesta apropiada, pericia y respaldo a sus estados miembros", manifestó el comunicado de la OMS. Científicos del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) dijeron que los resultados virológicos iniciales y el tiempo de separación de los únicos dos casos confirmados sugieren que la infección tendría origen animal. Este tipo de condiciones se conocen como zoonosis. "Es bastante probable el origen de zoonosis y (tiene) una diferencia de comportamiento con respecto del SARS", escribieron los científicos en un estudio de "comunicación rápida" publicado en la revista Eurosurveillance. La OMS dijo que está trabajando con laboratorios de varios países para que haya test de detección disponibles lo antes posible.

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"Anticonceptivos protegen del cáncer y ataques cardíacos"

Las píldoras anticonceptivas pueden proteger contra el cáncer de ovario y protegen el corazón.
Las píldoras anticonceptivas pueden proteger a las mujeres contra el cáncer de ovario por 30 años o más después de haber detenido su consumo y ya han evitado 100.000 muertes por la enfermedad en todo el mundo, informaron investigadores británicos.
Cuanto más tiempo una mujer consume anticonceptivos orales, menor es su riesgo de desarrollar tumores en los ovarios, una condición que es más común después de los 50 años, escribieron los expertos en la revista médica The Lancet.
Por ejemplo, las mujeres que toman estas píldoras durante 15 años reducirían su riesgo a la mitad, agregaron los autores.
En todo el mundo, los anticonceptivos evitaron que unas 200.000 mujeres desarrollaran cáncer de ovario y que 100.000 de ellas murieran como consecuencia de la enfermedad, indicó el equipo de Valerie Beral, de la Universidad de Oxford, en su informe.
Los resultados son la evidencia más fuerte hasta el momento de los beneficios de las píldoras en la prevención del cáncer de ovario y mostraron que la protección permanece mucho tiempo después de que las mujeres dejan de tomarlas, añadió Beral.
"Cuando se tiene 60 años, importa si se tomaron (los anticonceptivos) por cinco o por 10 años" durante la juventud, expresó Beral durante una entrevista telefónica.
"Cuanto mayor fue el tiempo durante el cual se consumieron (las píldoras), más protegida se está cuando el riesgo de cáncer de ovario es alto", añadió la experta.
Unos 300 millones de mujeres han empleado píldoras anticonceptivas desde su aparición, a comienzos de la década de 1960, y cientos de estudios han observado su seguridad.
Mientras que algunas investigaciones sugieren que son beneficiosos, otras muestran que los anticonceptivos aumentan el riesgo de desarrollar cáncer de pecho y de útero.
Tomar píldoras durante 10 años disminuyó el riesgo de sufrir cáncer de ovario antes de los 75 años de 12 a 8 de cada 1.000 mujeres. Además, redujo el peligro de muerte por la enfermedad de 7 a 5 de cada 1.000 mujeres de menos de 75 años, reveló el estudio.
Más de 100 millones de mujeres consumen anticonceptivos orales en la actualidad, por lo que se estarían evitando más de 30.000 casos de cáncer ovárico por año en las próximas décadas, añadieron los autores.
La investigación también demostró que la etnia, la educación, los antecedentes familiares y otros factores no influirían mucho en la disminución del riesgo cuando se trata del uso de las píldoras.
Los expertos dijeron que no saben exactamente por qué los anticonceptivos orales brindan esta protección, pero dijeron que los efectos tienen sentido, ya que el medicamento suprime la función de los ovarios mientras las mujeres los están tomando.
En todo el mundo, se registran más de 190.000 nuevos casos de tumores ováricos por año, según datos de la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer.
Una simple pastilla que varias mujeres en el mundo utilizan para no quedar embarazadas, también puede ser considerada a partir de ahora como una protección contra el cáncer y afecciones cardíacas. De esta manera, las mujeres que consumen este método anticonceptivo tienen menos probabilidades de padecer dichas enfermedades.
Esta fue la conclusión de un estudio publicado en la British Medical Journal. Sin dudas, son resultados muy alentadores, pues prevenir enfermedades tan peligrosas como el cáncer en todos sus tipos y los ataques cardíacos es sinonimo de salvar la vida de aproximadamente 1500 mujeres al año en Gran Bretaña.

Cuanto más tiempo una mujer haya consumido píldoras anticonceptivas, menos son los riesgos de morir de un ataque cardíaco o cáncer. Por ello es que los beneficios también recaen sobre las mujeres mayores. Además, el hecho de que una persona tome estas pastillas especiales para prevenir la concepción significa que tiene más oportunidades de visitar al médico y estar más pendiente de su salud.

De cualquier forma, estos beneficios deben ser considerados como parte de los efectos secundarios de las píldoras anticonceptivas. Los investigadores recomiendan a las mujeres que consuman la píldora solamente como método para inhibir la ovulación y así evitar embarazos, que es su verdadero objetivo.

fuente Medline

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"Paro cardíaco alto riesgo en personas jóvenes"

El paro cardíaco es más común en los jóvenes que lo pensado
La buena noticia es que la sobrevida en los jóvenes mejoró en los últimos 30 años.

Reuters

Por Amy Norton

NUEVA YORK (Reuters Health) - Tras analizar 30 años de información de un condado de Washington, un equipo halló que la tasa de paro cardíaco en niños y jóvenes era de 2,3 por cada 100.000 por año.

Eso no representa un riesgo enorme, pero el doctor Jonathan Drezner aseguró que la cifra es significativamente más alta que la estimación "aceptada universalmente" para los atletas jóvenes (hasta 35 años), entre los que se registra un paro cardíaco cada 200.000 deportistas por año.

Este trastorno ocurre cuando el corazón deja de bombear sangre súbitamente. La causa principal es la fibrilación ventricular, que es cuando la aurícula comienza a latir caóticamente. Un desfibrilador cardíaco puede restablecer el ritmo normal, aunque los paros cardíacos suelen ser fatales.

La buena noticia es que la sobrevida en los jóvenes mejoró en los últimos 30 años. Creció del 13 por ciento en los años 1980 al 40 por ciento entre el 2000 y el 2009.

"Es muy gratificante ver que nuestros esfuerzos dieron resultado", dijo la doctora Dianne L. Atkins, cardióloga pediátrica de University of Iowa, Ciudad de Iowa.

La RCP no "reinicia" el corazón, pero mantiene la sangre y el oxígeno en circulación por el cuerpo de la víctima hasta la llegada de una ambulancia. "Hay que aprender a hacer la RCP y aplicarla", aconsejó Atkins, autora de un editorial publicado en Circulation con el estudio.

Drezner opinó que los resultados de su equipo son más cercanos a la cantidad "real" de paros cardíacos en los más jóvenes que la mayoría de los estudios previos por su metodología.

El equipo revisó una base de datos del Condado King, del estado de Washington. Los servicios de salas de emergencia informan a ese registro todos los casos de paro cardíaco atendidos.

Los autores también utilizaron informes de autopsias e historias clínicas para determinar la causa de cada paro cardíaco.

En el período 1980-2009, hubo 361 casos de paro cardíaco en niños y menores de 35 años, incluidos 26 menores de 3 años, en su mayoría con malformaciones congénitas. Eso se traduce en 2,28 casos por cada 100.000 jóvenes por año.

Atkins coincidió en que el estudio aporta un escenario más claro de la incidencia real de este trastorno en los más jóvenes. "Es la mejor información que tenemos", sostuvo. Y agregó que los investigadores deberían conocer la frecuencia de este problema antes de aplicar programas universales de pesquisa.

La idea de controlar a los niños para detectar alteraciones cardíacas que podrían causar un paro cardíaco está cuestionada. Algunos países, como Italia e Israel, obligan a los atletas jóvenes a hacerse un ECG de control. Estados Unidos no integra esa lista.

FUENTE: Circulation, online 10 de agosto del 2012

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